Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
publicada hoje (30) no Diário Oficial da União suspende a distribuição,
a comercialização e o uso, em todo o território nacional, do lote
12096555 (validade: 09/2015) do medicamento Imipra 25mg (cloridrato de
imipramina), apresentação de 200 comprimidos, fabricado pela empresa Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
publicada hoje (30) no Diário Oficial da União suspende a distribuição,
a comercialização e o uso, em todo o território nacional, do lote
12096555 (validade: 09/2015) do medicamento Imipra 25mg (cloridrato de
imipramina), apresentação de 200 comprimidos, fabricado pela empresa Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
De acordo com o texto, a própria empresa encaminhou à Anvisa um
comunicado de recolhimento do produto devido a resultados
insatisfatórios no teste de teor de princípio ativo.
A agência determinou que a empresa promova o recolhimento de todo o estoque existente no mercado relativo ao lote.
A resolução entra em vigor hoje.
Fonte : Paula Laboissière, da Agência Brasil
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