RESOLUÇÃO-RDC Nº 20, DE 5 DE MAIO DE 2011 Dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob...
Reunião Pública: diretores deliberam sobre registro de medicamentos específicos
A próxima reunião pública da Diretoria Colegiada da Anvisa será realizada, na próxima quinta-feira (12/5), às 14h30, na sede da Anvisa, em Brasília. Os diretores...
Anorexígenos: Discussão será aprofundada em nova audiência pública
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) voltou a discutir, na segunda-feira (2/5), a proposta de retirada do mercado dos medicamentos anorexígenos do tipo anfetamínicos...
Senado discute proposta da Anvisa de banir inibidor de apetite
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) realiza nesta segunda-feira, na sala 2 da Ala Nilo Coelho, uma audiência pública sobre a proposta de banir...
CFF convoca categoria para mobilização
O Conselho Federal de Farmácia (CFF) solicita que a categoria farmacêutica mobilize-se junto ao maior número possível de Senadores, em cada Estado, em favor da...
Anvisa suspende propaganda de produtos irregulares
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta sexta-feira (20/4), no Diário Oficial da União, a suspensão da propaganda, da distribuição e da fabricação...
Antibióticos: nota de esclarecimento da Anvisa
Tendo em vista as dúvidas manifestadas por diversos setores da sociedade no que se refere à suspensão de alguns prazos previstos pela Resolução 44 de...
Suspenso prazo para registro da venda de antibióticos
Está suspenso o prazo para que as farmáciase drogarias do país iniciem a escrituração eletrônica ou manual e o registro da venda de antibióticos no...
Movimentos de defesa do consumidor vão contribuir com decisões da Anvisa
A Anvisa vai contar com a participação do Fórum Nacional de Entidades de Defesa do Consumidor (FNECDC) no aperfeiçoamento dos seus processos regulatórios e na...
ANVISA propõe novas regras para transporte de material biológico humano
O transporte de material biológico de origem humana sob vigilância sanitária (amostras biológicas clínicas, sangue, hemocomponentes, células, embriões e tecidos) pode ganhar novas regras. É...