A Câmara dos Deputados aprovou ontem a proposta que obriga as farmácias de manipulação a incluírem bula em seus medicamentos. Pelo projeto, a bula terá...
O insumo farmacêutico ativo Lorcaserin está suspenso.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou, nesta quarta-feira (6/11), a suspensão da fabricação, importação, comercialização, manipulação e uso do insumo farmacêutico ativo Lorcaserin. No...
Exageros da ANVISA
Levantamento feito com base da Lei de Acesso à Informação constatou que estavam parados na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), no fim do ano...
PNRS – Aberto edital sobre descarte de medicamentos
Está aberto o prazo para que os setores relacionados à fabricação e comercialização de medicamentos apresentem sugestões para a implantação do sistema de logística reversa...
Farmacêuticos brasileiros poderão prescrever medicamentos
O Conselho Federal de Farmácia (CFF) realiza, hoje e amanhã, no Hotel San Marco, em Brasília, sua 411ª Reunião Plenária. Em pauta, resoluções profissionais e...
Buprovil (Ibuprofeno) 20 mg/ml- suspensa a venda – ANVISA
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu o uso, a comercialização e a distribuição de todos os lotes do medicamento Buprovil (Ibuprofeno) 20 mg/ml por...
Plenário do CFF aprova prescrição farmacêutica
O Plenário do Conselho Federal de Farmácia (CFF) aprovou, por unanimidade, a proposta de resolução que dispõe sobre a prescrição farmacêutica, durante a reunião plenária...
Anvisa prorroga prazos relativos a substancias sujeitas a controle especial
A Coordenação de Produtos Controlados (CPCON) informa que foi publicada, no dia 22 de agosto, a RDC nº 40/2013, que prorroga os prazos estabelecidos nos artigos...
Resolução CFF 577/2013 – Dispõe sobre a direção técnica ou responsabilidade técnica de empresas ou estabelecimentos que dispensam, comercializam, fornecem e distribuem produtos farmacêuticos, cosméticos e produtos para a saúde
O Conselho Federal de Farmácia (CFF), no uso das atribuições que lhe são conferidas, considerando os termos das alíneas "g" e "m" do artigo 6º,...
ANVISA – RDC 39/13 – Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão da Certificação de Boas Práticas de Fabricação e da Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem.
A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem os incisos III e IV, do art. 15 da...