A Anvisa publica, nesta
quinta-feira (23/5), a suspensão da distribuição, comércio e uso do medicamento
Tylenol Gotas 200mg/ml solução oral. A medida se deve ao comunicado da empresa,
feito à Agência na quarta-feira (22/5), que identificou problemas no sistema de
gotejamento dos frascos, o que pode acarretar em risco de ingestão excessiva do
medicamento de forma acidental. Não há desvios de qualidade com a formulação do
produto.
quinta-feira (23/5), a suspensão da distribuição, comércio e uso do medicamento
Tylenol Gotas 200mg/ml solução oral. A medida se deve ao comunicado da empresa,
feito à Agência na quarta-feira (22/5), que identificou problemas no sistema de
gotejamento dos frascos, o que pode acarretar em risco de ingestão excessiva do
medicamento de forma acidental. Não há desvios de qualidade com a formulação do
produto.
O laboratório Janssen-Cilag
Farmacêutica anunciou o recolhimento de 19 lotes afetados pelo problema,
totalizando três milhões de unidades. A determinação da Anvisa será publicada
nesta quinta-feira no Diário Oficial da União. Acesse aqui a íntegra
da Resolução.
Farmacêutica anunciou o recolhimento de 19 lotes afetados pelo problema,
totalizando três milhões de unidades. A determinação da Anvisa será publicada
nesta quinta-feira no Diário Oficial da União. Acesse aqui a íntegra
da Resolução.
Confira os lotes que estão sendo recolhidos: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030,
RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RHL047, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML125,
RML135, RML175, RNL049, REL036 e RJL123.
RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RHL047, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML125,
RML135, RML175, RNL049, REL036 e RJL123.
Imprensa/Anvisa
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