desenvolvimento da cadeia produtiva de fármacos e medicamentos por meio
da implantação de sistemas de gestão da qualidade em laboratórios. Esse é
o objetivo da série de capacitações que a Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) e a Agência Brasileira de Desenvolvimento
Industrial (ABDI) promovem até o dia 29 de junho, para profissionais da
Rede de Laboratórios Colaboradores da Farmacopéia Brasileira (Relaf).
Nos próximos dias 21 e 22, a iniciativa acontece em Recife (PE).
A
Relaf é responsável por realizar estudos referentes à qualidade de
fármacos e medicamentos no Brasil, além do monitoramento de substâncias
químicas de referência. “Com a implantação de sistemas de gestão da
qualidade nesta rede de laboratórios, contaremos com análises e padrões
de reconhecimento internacional, o que beneficia diretamente a cadeia
produtiva de fármacos e medicamentos brasileira”, afirma a diretora da
ABDI, Maria Luisa Campos Machado Leal.
Projeto de Apoio à Inserção Internacional de Pequenas e Médias Empresas
Brasileira (PAIIPME), a série de capacitações é baseada na norma ABNT
NBR ISO/IEC 17025:2005, internacionalmente reconhecida no que se refere a
sistemas de gestão da qualidade em laboratórios.
A capacitação
já passou por Belo Horizonte (MG) e Rio de Janeiro (RJ) e, após ocorrer
em Recife (PE), seguirá para Porto Alegre (RS). Para o coordenador do
Centro de Estudos e Desenvolvimento Analítico Farmacêutico da
Universidade Federal de Minas Gerais (Cedafar/UGMG), Gerson Antonio
Pianetti, que participou da capacitação, a iniciativa é o primeiro e
fundamental passo para que os laboratórios tenham a acreditação do
Inmetro. “A qualidade dos resultados obtidos nesses laboratórios é a
garantia de que os produtos da Farmacopéia Brasileira são confiáveis e
reprodutíveis”, afirma. “Medicamento não é um bem de consumo qualquer.
Ter a certeza de sua segurança e eficácia é determinante para o
cumprimento da ação terapêutica”, completa Pianetti.
O que é a Farmacopéia Brasileira
A
Farmacopéia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do País. Nela
são estabelecidos, entre outras coisas, os requisitos mínimos de
qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos e
produtos para a saúde. O compêndio é elaborado por uma comissão composta
por acadêmicos, representantes da classe farmacêutica, indústrias e
prestadores serviços.
Parte das atividades relacionadas à
Farmacopéia é desenvolvida nos laboratórios da Relaf, geralmente
instalados em Universidades. “Nossa expectativa é de que, em um futuro
próximo, a Farmacopéia Brasileira possa contar com uma rede de
laboratórios colaboradores altamente estruturados e que o material
técnico-científico produzido por ela tenha qualidade inquestionável”,
diz o responsável pela coordenação da Farmacopéia Brasileira, Antônio
Carlos da Costa Bezerra.
SERVIÇO
Recife (PE)
Data: 21 e 22 de junho
Local: Departamento de Ciências Farmacêuticas da UFPE
End: Av.Professor Arthur de Sá S/N – Cidade Universitária
Porto Alegre (RS)
Data: 28 e 29 de junho
Local: Faculdade de Farmácia da UFRGS
End: Av. Ipiranga, 2752