A Anvisa publicou em seu site, dia 06 de setembro de 2010, alerta de segurança, vide abaixo: A Unidade de Tecnovigilância da Anvisa divulga alerta...
ANVISA publica Resoluções (RE) com medidas de interesse sanitário sobre alguns Medicamentos
RESOLUÇÃO - RE No- 4.097, DE 2 DE SETEMBRO DE 2010Determinar, como medida de interesse sanitário, a suspensão da distribuição, comércio e uso, em todo...
ANVISA RDC Nº 40: Gerenciamento de tecnologias em saúde em estabelecimentos de saúde
RESOLUÇÃO - RDC Nº 40, DE 1º DE SETEMBRO DE 2010 Dispõe sobre o gerenciamento de tecnologias em saúde em estabelecimentos de saúde. A Diretoria...
Encontro virtual discute propaganda de medicamentos em países do Mercosul
Representantes das agências reguladoras das Américas do Sul e Central têm um encontro virtual marcado com a Anvisa, nesta quarta-feira (1º), para discutir a regulamentação...
ANVISA publica RDC Nº 39 sobre substâncias corantes para produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes
RESOLUÇÃO-RDC Nº 39, DE 30 DE AGOSTO DE 2010 Dispõe sobre a "lista de substâncias corantes permitidas para produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes"...
SNGPC: Inclusões de medicamentos e insumos normalizadas
Anvisa informou ontem (31/08/2010) em seu site que já esta corrigido erro que vinha ocorrendo na inclusão de medicamentos, relatado em publicação do dia 26/08/2010....
SNGPC: Inclusão de medicamentos e insumos no sistema
Anvisa informou em seu site, dia 26 de agosto, que o acesso e a validação do SNGPC já estão normalizados, mas esta ocorrendo um erro...
Anvisa publica 7 (sete) medidas suspensivas de produtos em situação irregular
A ANVISA publicou em seu site, sexta-feira (27/08/2010), 7 (sete) medidas suspensivas de produtos em situação irregular. Confira o link com a matéria na íntegra,...
ANVISA suspende produtos irregulares
Confira a tabela: Medida Produto Empresa Motivo Interdição Cautelar (RE 3.866/2010) Lote 1157/08 do medicamento “Valerinati” (Valeriana Oficcialis) Pharmascience (MG) Resultado insatisfatório nos ensaios de...
RDC 28: retirada programada do ingrediente ativo ENDOSSULFAM do mercado brasileiro no prazo de 3 anos.
RESOLUÇÃO-RDC Nº 28, DE 9 DE AGOSTO DE 2010Regulamento Técnico para o Ingrediente Ativo Endossulfam em decorrência da Reavaliação Toxicológica. A Diretoria Colegiada da Agência...