RESOLUÇÃO - RE No- 5.915, DE 20 DE DEZEMBRO DE 2010. A Diretora da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, nomeada pelo Decreto...
Registro de medicamentos biológicos está sujeito a novas regras
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nessa sexta-feira (17), as novas regras para o registro de produtos biológicos no país. A RDC 55...
Produtos são interditados e suspensos pela Anvisa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quinta-feira (16/12), no Diário Oficial da União, a interdição cautelar e a suspensão em todo país,...
Medicamentos: protocolo de histórico de mudança começará em abril de 2011
Devido aos problemas no sistema de peticionamento eletrônico de medicamentos, a data de início para o protocolo relativo ao Histórico de Mudança dos Produtos (HMP),...
Anvisa suspende e interdita produtos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta segunda-feira (13/12), no Diário Oficial da União, medidas de interdição cautelar e de suspensão, em todo...
Anvisa publica RDC 54/2010 sobre retificação e exclusão de Denominações Comuns Brasileiras – DCB
RESOLUÇÃO - RDC Nº 54, DE 10 DE DEZEMBRO DE 2010Dispõe sobre a inclusão, retificação e exclusão de Denominações Comuns Brasileiras - DCB na Lista...
Lançamento da 5ª Farmacopéia Brasileira será transmitido em tempo real
Transmissão do Lançamento da 5ª edição da FB O evento de Lançamento da 5ª edição da Farmacopeia Brasileira, nos dias 13 e 14/12/2010, poderá ser...
Anvisa publica Resoluções com interdições/suspensões de produtos
RESOLUÇÃO - RE Nº 5.548, DE 2 DE DEZEMBRO DE 2010Determinar, como medida de interesse sanitário, a interdição cautelar, em todo o território nacional, do...
Anvisa suspende produtos e propaganda
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quarta-feira (1º/12), no Diário Oficial da União, a suspensão de todas as propagandas do produto Newton...
Anvisa publica sobre mudanças relativas aos protocolos de AFE e AE
Autorização de funcionamento deve ser protocolada na AnvisaA partir do dia 1º de janeiro de 2011, a documentação relativa à Autorização de Funcionamento (AFE) e...