treinamento sobre os mecanismos de controle e de prescrição do
medicamento Talidomida. O encontro será realizado no auditório da
Agência, em Brasília, e as inscrições devem ser feitas pelo endereço
eletrônico med.controlados@anvisa.gov.br.
O
objetivo da atividade é capacitar os profissionais de Saúde que lidam
direta ou indiretamente com a Talidomida para trabalhar com as novas
normas para uso do medicamento, descritas na Resolução da Diretoria
Colegiada (RDC) no11, publicada em março deste ano.
Mecanismos
mais rígidos de monitoramento e de acesso ao medicamento, bem como
mudanças na embalagem para alertar aos pacientes sobre os riscos ao
desenvolvimento do feto provocados pela Talidomida são algumas das
medidas descritas na RDC 11/2011, que entrará em vigor no próximo dia 21
de junho.
A talidomida é uma droga que foi sintetizada pela
primeira vez na antiga Alemanha Oriental na década de 50. A medicação
foi vendida sem receita, em diversos países, para diminuir os enjôos
típicos do início da gravidez.
A partir do final dos anos 50 e no
início da década de 60, nasceram milhares de crianças com má formação
nos membros inferiores e superiores. A causa era o uso da Talidomida
pelas gestantes, que recebeu o nome de Síndrome da Talidomida Fetal ou
Síndrome da Talidomida.
Ainda na década de 60, foi descoberto que
alguns pacientes com a Doença de Hansen se beneficiavam com o uso da
Talidomida, porque reduzia a dor e as lesões típicas da hanseníase.
No
Brasil, a Talidomida não é comercializada. A droga é distribuída pelos
programas do Sistema Único de Saúde, em postos, centros e hospitais. Há
um único produtor do medicamento no país, a Fundação Ezequiel Dias
(Funed), laboratório público.
Data: 26 e 27/5/2011
Horário: A partir das 8h30
Local: Auditório da Anvisa. Setor de Indústria e Abastecimento; Trecho 5; Brasília